Unas
8.000 personas sufren ataxias espinocerebelosas en España y alrededor de 15.000
son enfermas de parkinson familiar, enfermedades de origen genético que limitan
el movimiento y que no tienen cura.
Más
de 120 pacientes y expertos internacionales en neurología y genética se han
reunido hoy en la Casa Convalescència de Barcelona para debatir y dar a conocer
los últimos avances en la investigación de estas enfermedades en una jornada
organizada por el Institut Germans Trias con la ayuda de la Fundación Doctor
Robert-UAB.
Según
ha explicado a EFE el director de la jornada, el doctor Antoni Matilla, jefe de
la Unidad de Investigación Neurogenética del Institut Germans Trias, el
objetivo de la jornada es mejorar la calidad de vida de los pacientes y
"hacer llegar a los responsables de las políticas sanitarias las
necesidades que existen hoy en día".
Las
ataxias espinocerebelosas se producen por unas mutaciones en las que las
neuronas del cerebelo mueren, lo que afecta gravemente a los movimientos
motores y hace que los enfermos acaben necesitando una silla de ruedas.
El
parkinson familiar, que se puede manifestar cuando hay antecedentes en la
familia, degenera progresivamente el sistema nervioso y se trata suministrando
dopamina.
Ambas
enfermedades suelen aparecer antes de la vejez, entre los 30 y los 50 años en
el caso de las ataxias y a los 55 en el caso del parkinson, aunque algunas
variantes pueden manifestarse antes de los 40.
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