Un
virus genéticamente reprogramado del 'Herpes simplex' (HSV) puede curar la
difusión metastásica de las células cancerosas humanas en el abdomen de ratones
de laboratorio, según un nuevo estudio publicado este jueves en 'Plos
Pathogens'. La investigación de científicos de la Universidad de Bolonia
(Italia) describe específicamente que el HSV ha sido convertido en un agente
terapéutico contra metástasis de cáncer de mama y de ovario.
La
investigadora principal, Gabriella Campadelli-Fiume, y sus colegas re-diseñaron
el aparato de entrada de un herpesvirus candidato oncolítico. El virus
reprogramado ya no infecta las células por lo general dirigidas por el virus de
tipo salvaje, ni causa patologías relacionadas con el herpes, sino que actúa
como un arma específica contra las células tumorales que expresan el oncogén
HER-2.
"Numerosos
laboratorios en todo el mundo están usando virus como armas más específicas
contra las células cancerosas, llamados virus oncolíticos", explica
Campadelli-Fiume, profesora de Microbiología y Virología. "Las
preocupaciones de seguridad han prevalecido hasta ahora y en todos los
herpesvirus oncolíticos ahora en los ensayos clínicos se debilitan los virus,
siendo únicamente eficaces frente a una parte de los tumores. Fuimos los
primeros en obtener un virus del herpes reprogramado para entrar en las células
tumorales SUS-2-positivas, incapaces de infectar cualquier otra célula, que
todavía conserva la capacidad de matanza en toda regla del HSV de tipo
salvaje", explica la investigadora.
El
laboratorio de Pier-Luigi Lollini, Nanni Patrizia y Carla De Giovanni, en
colaboración con investigadores del Instituto Rizzoli, estableció el nuevo
modelo de metástasis cancerosas humanas en ratones que se utilizaron para
demostrar la eficacia terapéutica del virus reprogramado.
Los
resultados positivos obtenidos en el tratamiento de la metástasis experimental
mantener la promesa de que el recién creado HSV oncolítico es un buen candidato
para convertirse en un nuevo tipo de tratamiento contra el cáncer y representa
un paso clave en el camino a los ensayos clínicos para cáncer humano de mama y
de ovario.
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